Мои исследования

Носительство наиболее частых мутаций


 

Код Название Срок, р.д. Стоимость
MP-1608 Фенилкетонурия (анализ значимых мутаций R408W, R261Q, R252W, R261Х) 21 рабочий день 3200 руб.
MP-1610 Фенилкетонурия (анализ мутации R408W) 21 рабочих дней 1200 руб.
MP-1609 Фенилкетонурия (анализ мутаций R408W, R261Q, R261Х, R252W, IVS10-11G>A, IVS12+1G>A, IVS4+5G>T, R158Q и P281L) 28 рабочих дней 4500 руб.
MP-1601 Хорея Гентингтона 28 3900 руб.
FG-1229 Злокачественная гипертермия 14 17000 руб.
MP-1643 Синдром Ретта (MECP2) 14 рабочих дней 5050 руб.
MP-1614 Муковисцидоз (20 мутаций) CITO 14 7200 руб.
Г12а Нейросенсорная тугоухость анализ значимых мутаций во 2 экзоне гена GJB2 14 6000 руб.
MP-1600 Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний 28 10000 руб.
MP-1617 Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) определение количества копий SMN2 гена 28 7000 руб.
MP-1633 Поиск частых мутаций в гене DARS2 14 4000 руб.
MP-1632 Болезнь Виллeбранда 60 45000 руб.
MP-1631 Болезнь Виллeбранда 28 5500 руб.
MP-1625 Гемохроматоз 14 2800 руб.
MP-1624 Болезнь Вильсона-Коновалова 14 3900 руб.
MP-1623 Синдром Жильбера 14 2500 руб.
MP-1622 Галактоземия 21 3900 руб.
MP-1620 Нейросенсорная тугоухость 21 3000 руб.
MP-1619 Гемофилия Б – семейный анализ (3 человека) 28 6000 руб.
MP-1618 Гемофилия А – семейный анализ (3 человека) 28 6000 руб.
MP-1616 Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) анализ делеций (исследование 7 и 8 экзонов генов SMN1) 28 4000 руб.
MP-1602 Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) 21 6000 руб.
MP-1615 Синдром Мартина-Белл 28 3000 руб.
MP-1614 Миотоническая дистрофия 28 3500 руб.
MP-1613 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера 21 13000 руб.
MP-1612 Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера 28 4000 руб.
MP-1611 Фенилкетонурия 90 35000 руб.
MP-1607 Муковисцидоз 60 25000 руб.
MP-1606 Муковисцидоз (35 мутаций) 21 8000 руб.
MP-1605 Муковисцидоз (мажорные) 21 1800 руб.
MP-1604 Муковисцидоз (20 мутаций) 28 4500 руб.
MP-1603 Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) Секвенирование методом NGS 60 25000 руб.
МР-1640 Периодическая болезнь 3 мутации 21 3000 руб.
MP-1641 Периодическая болезнь 21 6500 руб.
MP-1642 Периодическая болезнь 28 20000 руб.