Тест на наследственный рак BGI SENTIS™ (кровь)

NGS панель для выявления герминальных мутаций в генах наследственного рака из образца крови. Анализирует ключевые гены предрасположенности (BRCA1/2, ATM, PALB2, TP53, MLH1, MSH2, PMS2, CHEK2, CDH1, PTEN, STK11 и др.). Предоставляет оценку личного риска развития рака груди, яичников, толстой кишки и других локализаций.

Данное исследование необходимо в следующих случаях:
• скрининг наследственного рака у здоровых лиц;
• семейная история рака;
• планирование профилактических мер (скрининговых программ, профилактической хирургии);
• оценка риска передачи мутации потомкам;
• рак, диагностированный в молодом возрасте;
• невыясненная этиология рака в семье.

Отсутствуют.

Для назначения и проведения NGS-исследования необходимо обратиться к врачу. Анализ проводится только при наличии направления и сопроводительной документации в виде скан-копий выписок и истории болезни.
Результат предоставляется врачу и пациенту. Для интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).