+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Статины, 5 маркеров

Основная цель генетического исследования маркеров статинов I–IV поколения — определить риски развития побочных эффектов ещё до начала терапии. Это позволяет врачу подобрать для пациента наиболее безопасный и эффективный препарат.

Статины:
I поколение: симвастатин, правастатин, ловастатин;
II поколение: флувастатин;
III поколение: аторвастатин;
IV поколение: розувастатин, питавастатин.

Анализ 5 маркеров:
APOA5 rs662799
SLCO1B1 rs4149056
ABCG2 rs2231142
APOE rs429358
APOE rs7412

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

FG-1215

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

4 400 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Статины, 5 маркеров

Описания исследования

Основная цель генетического исследования маркеров статинов I–IV поколения — определить риски развития побочных эффектов ещё до начала терапии. Это позволяет врачу подобрать для пациента наиболее безопасный и эффективный препарат.

Статины — это лекарственные препараты, которые блокируют синтез холестерина и назначаются для гиполипидемического лечения. Их применение показано даже пациентам с ишемической болезнью сердца при нормальном уровне холестерина, так как терапия значительно снижает риск преждевременной смерти от цереброваскулярных и коронарных событий. Эффективность этих препаратов достигается только при многолетнем приёме.

Несмотря на хорошую переносимость большинством пациентов, статины могут вызывать побочные эффекты. К самым распространённым относятся головокружения, головные боли, расстройства пищеварения, мышечные боли и нарушения сна. В более редких случаях возможны серьёзные осложнения: миопатия, поражение печени и повышение риска развития диабета второго типа.

Именно эти потенциальные риски являются исчерпывающим основанием для проведения предварительной диагностики переносимости статинов разного поколения. Исследование помогает избежать осложнений и сделать лечение максимально безопасным.

Пример заключения

Показания

Генетическое тестирование оценивает риски развития побочных эффектов при назначении статинов. Анализ охватывает 5 генетических маркеров, которые позволяют определить индивидуальную переносимость препаратов разных поколений.

Результаты исследования показывают, как пациент будет переносить:
I поколение: симвастатин, правастатин и ловастатин;
II поколение: флувастатин;
III поколение: аторвастатин;
IV поколение: розувастатин и питавастатин.

Проведение этого теста необходимо для оценки уровня токсичности перечисленных лекарственных средств для конкретного пациента и назначается с целью минимизации рисков развития побочных эффектов.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

4 400 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.