Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1
Молекулярно-генетическое исследование гена SMN1.
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
MP-1616
СРОКИ АНАЛИЗА
14 рабочих дней
Правила забора, Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
5 500 ₽
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1
Описания исследования
Анализ делеций 7 экзона гена SMN1.
Противопоказания
Отсутствуют.
Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Биоматериал (типичный)
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
5 500 ₽