Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1 - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1

Молекулярно-генетическое исследование  гена  SMN1

 

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1616

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

5 000 

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий

5 000 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.