+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1

Молекулярно-генетическое исследование гена SMN1.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1616

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

5 500 

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Анализ делеций 7 экзона гена SMN1

Анализ делеций 7 экзона гена SMN1.

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий.

Описания исследования

5 500 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.