+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1626

СРОКИ АНАЛИЗА

60 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

30 800 

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2

30 800 

Корзина