Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2 - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1626

СРОКИ АНАЛИЗА

60 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

30 800 

Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21- гидроксилазы с верификацией) NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2

30 800 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.