Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией)
NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2.
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
MP-1626
СРОКИ АНАЛИЗА
60 рабочих дней
Правила забора, Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
30 800 ₽
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией)
Описания исследования
NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2.
Противопоказания
Отсутствуют.
Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Биоматериал (типичный)
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
30 800 ₽
