Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией)
NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2.
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
MP-1626
СРОКИ АНАЛИЗА
60 рабочих дней
Правила забора, Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
30 800 ₽
Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы с верификацией)
NGS секвенирование экзонов гена CYP21A2.
Описания исследования
Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий.
Противопоказания
Отсутствуют
30 800 ₽