Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2 - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2

Молекулярно-генетическое исследование  гена  SMN2
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

MP-1617

СРОКИ АНАЛИЗА

28 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

8 800 

Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2

Биоматериал: венозная кровь, буккальный эпителий

8 800 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.