Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2
Молекулярно-генетическое исследование гена SMN2.
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
MP-1617
СРОКИ АНАЛИЗА
28 рабочих дней
Правила забора, Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
9 680 ₽
Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана). Определение количества копий гена SMN2
Описания исследования
Определение количества копий гена SMN2.
Противопоказания
Отсутствуют.
Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа. Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Биоматериал (типичный)
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
9 680 ₽