Спецпанель для доноров
1.Комплексное обследование ( 1 человек) на носительство наиболее частых наследственных заболеваний ( муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, спинальная амиотрофия, адреногенитальный синдром, нейросенсорная тугоухость). Анализ 17 мажорных мутаций мутаций в генах CFTR, РАН, GALT, SMNl, СУР21А2, GJB2 2.Кариотипирование
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
CG-1915
СРОКИ АНАЛИЗА
28 рабочих дней
Правила забора,Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
27 500 ₽
Спецпанель для доноров
27 500 ₽