Счастливая беременность, 59 маркеров

Генетическое обследование на 59 маркеров назначается всем женщинам, планирующим зачатие и рождение ребенка. Особенно тест актуален при наличии выкидышей и замершей беременности в анамнезе.

Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR, MTRR, MTR, CBS;
Анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1;
Анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII), PLAT;
Анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGE, ADD1, CYP11B2;
Анализ генов, синтезирующих коллаген: COL3A1, END1;
Анализ генов, связанных с оксидативным стрессом и снижением антиоксидантной защиты: MnSOD, GPX1, CAT;
Анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2);
Анализ генов рецептора эстрогена: ESR1, ESR2;
Анализ гена рецептора фолликулостимулирующего гормона: FSHR;
Анализ гена рецептора лютеинизирующего гормона: LHCGR;
Анализ гена антимюллерова гормона и его рецептора: AMH, АMHR2;
Анализ гена фактора роста и дифференцировки: GDF9, BMP15;
Анализ числа повторов в гене FMR1;
Анализ частых мутаций в гене муковисцидоза (20);
Анализ частых мутаций в гене PAH;
Анализ частых мутаций в гене HFE;
Анализ значимых мутаций в гене GJB2 (30delG, 167delT);
Анализ частых мутаций галактаземии;
Анализ генов главного комплекса гистосовместимости I и II класса: DQA1, DQB1, DRB1.

GP-706

30 рабочих дней

Скачать pdf

Счастливая беременность, 59 маркеров

Исследование направлено на анализ тех генов, которые отвечают за метаболизм гомоцистина, функционирование аппарата свертываемости крови, фибринолиз и др. В рамках подготовки к зачатию и беременности современной женщине важно осознавать все риски.

Развернутое генетическое обследование дает ответы на вопросы относительно рисков при беременности, успеха вынашивания плода и сохранения здоровья. Комплексная диагностика направлена на оценку систем детоксикации и рисков гипергомоцистеинемии.