Риски осложнений беременности, 5 маркеров

«Генетическое тестирование на выявление рисков развития осложнений во время беременности связано с выявлением полиморфизмов в генах, которые отвечают за метаболизм фолатов и тесно связаны с нарушениями в системе свертывания крови. Мутации в главных генах приводят к невынашиванию беременности и патологиям в развитии плода. Любая программа планирования беременности должна включать в себя анализ на 5 маркеров, определяющих главные риски.
При застое крови и генетическому повышенному риску тромбообразования во время беременности за счет повышенной нагрузки на аппарат кроветворения может развиться тромбофилия. Репликация ДНК и производство нуклеотидов – процессы, которые не протекают без фолатов. Все проблемы с сосудами у беременных связаны с недостатком витамина В9 (соединений фолиевой кислоты). Генетический тест на выявление рисков развития осложнений во время беременности – профилактика невынашивания плода, развития у ребенка в утробе различных патологий. Кроме того, исследование выступает превентивной мерой в диагностике тромбоза.»

«Исследование рисков осложнения беременности с определением пяти маркеров показано в следующих случаях:
• планирование беременности;
• самопроизвольное прерывание беременности в анамнезе (выкидыши, замерший в развитии эмбрион);
• наличие при предыдущих беременностях осложнений (с венами, сосудами и проч.);
• генетическая предрасположенность к тромбофилии и сердечно-сосудистым заболеваниям (перечисленные заболевания диагностированы у близких родственников в зрелом возрасте – моложе 50-ти лет).
»

Отсутствуют