Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
При планировании беременности в рамках реализуемой процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион до переноса в матку проверяется на предмет наличия или отсутствия хромосомных мутаций и генных аномалий. Тестирование называется преимплантационным иЧитать далее…
PD-1003
21 рабочий день
29 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
При планировании беременности в рамках реализуемой процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион до переноса в матку проверяется на предмет наличия или отсутствия хромосомных мутаций и генных аномалий. Тестирование называется преимплантационным и выполняется методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina). Генетический тест эмбрионов важен, т.к. любые хромосомные нарушения не поддаются коррекции.
Ключевые преимущества своевременного выполнения тестирования эмбриона:
1. Повышение вероятности благополучного наступления и вынашивания беременности.
2. Исключение рисков выкидыша, связанных с наличием хромосомных аномалий.
3. Снижение вероятности многоплодной беременности, что позволяет предотвратить осложнения вынашивания и преждевременные роды.
4. Повышение шансов на благополучный исход ЭКО
Геномное тестирование эмбрионов назначают в следующих случаях:
• невынашиваемость беременности в анамнезе (замершие беременности, выкидыши);
• неудачные ЭКО, несмотря на качество переносимых эмбрионов;
• наличие тяжелого мужского фактора;
• возраст будущих родителей старше 35-ти лет.
ПГТ-А методом NGS расширяет диагностический диапазон и выявлеяет числовые аномалии всех хромосом . Метод позволяет определить мозаичных эмбрионов.
Отсутствуют
29 000 ₽
