Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
При планировании беременности в рамках реализуемой процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион до переноса в матку проверяется на предмет наличия или отсутствия хромосомных мутаций и генных аномалий. Тестирование называется преимплантационным и выполняется методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina). Генетический тест эмбрионов важен, т.к. любые хромосомные нарушения не поддаются коррекции.
PD-1003
21 рабочий день
29 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
При планировании беременности в рамках реализуемой процедуры экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) эмбрион до переноса в матку проверяется на предмет наличия или отсутствия хромосомных мутаций и генных аномалий. Тестирование называется преимплантационным и выполняется методом NGS (VeriSeq PGS, Illumina). Генетический тест эмбрионов важен, т.к. любые хромосомные нарушения не поддаются коррекции.
Ключевые преимущества своевременного выполнения тестирования эмбриона:
1) повышение вероятности благополучного наступления и вынашивания беременности;
2) исключение рисков выкидыша, связанных с наличием хромосомных аномалий;
3) снижение вероятности многоплодной беременности, что позволяет предотвратить осложнения вынашивания и преждевременные роды;
4) повышение шансов на благополучный исход ЭКО.
Геномное тестирование эмбрионов назначают в следующих случаях:
• невынашиваемость беременности в анамнезе (замершие беременности, выкидыши);
• неудачные ЭКО, несмотря на качество переносимых эмбрионов;
• наличие тяжелого мужского фактора;
• возраст будущих родителей старше 35-ти лет.
ПГТ-А методом NGS расширяет диагностический диапазон и выявляет числовые аномалии всех хромосом. Метод позволяет определить мозаичных эмбрионов.
Отсутствуют
29 000 ₽
