Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)
Метод NGS (VeriSeq PGS, Illumina)
PD-1004
21 рабочий день
29 000 ₽
Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)
При искусственном оплодотворении яйцеклетки и перед переносом готового эмбриона в полость матки генетики рекомендуют производить дополнительное тестирование, чтобы своевременно выявить хромосомные аномалии будущего плода. Преимплантационное тестирование эмбрионов с помощью метода array-CGH (Agilent) предполагает сравнение контрольного образца с генетическим материалом, получаемым для исследования. Разметка с помощью светочувствительного состава способствует определению участков с отсутствующей хромосомой или с увеличенным хромосомным количеством.
Генетический тест эмбрионов разработан для выявления таких хромосомных аномалий, как: анеуплоидии, числовые аберрации, несбалансированные перестройки (транслокации) генетического материала. Методика позволяет определить сбалансированные хромосомные переносы вроде мозаицизма, но ограничена в определении плоидности клеток эмбриона.
Проведение ПТГ-А показано в следующих ситуациях:
• невынашивание беременности в анамнезе (самопроизвольные аборты, замершая беременность на разных сроках);
• наличие четко выраженного мужского фактора бесплодия с подтвержденной патологией сперматогенеза;
• неудачные циклы ЭКО, даже при подсадке эмбрионов хорошего качества.
Отсутствуют
29 000 ₽
