Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера
Суть генетического исследования заключается в прогнозировании реакции организма на метотрексат.
Оно помогает заранее определить, будет ли препарат эффективен для конкретного пациента и насколько высок риск развития серьёзных побочных эффектов, в первую очередь — токсического поражения печени (гепатотоксичности).
Это позволяет врачу подобрать оптимальную дозировку или рассмотреть альтернативные методы лечения ещё до начала терапии.
Анализ 3 маркеров:
TNFAIP3 rs6920220
PTPN22 rs2476601
SLC19A1 rs1051266
FG-1228
14 рабочих дней
4 600 ₽
Предрасположенность к развитию аутоиммунного поражения суставов. Фармакогенетика метотрексата, 3 маркера
Аутоиммунные поражения суставов тесно связаны с генетическими факторами. Наличие определённых мутаций подтверждает склонность к развитию таких патологий, как ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит и других.
Результаты геномных исследований часто необходимы для подбора оптимальной терапии: они помогают правильно выбрать препарат и его дозировку для лечения выявленного заболевания.
Фармакогенетический анализ метотрексата даёт развёрнутый ответ о вероятных побочных эффектах и позволяет оценить риск токсичного поражения печени, почек и других органов в процессе приёма лекарства.
Геномное исследование на предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям суставов необходимо в следующих случаях:
• подтверждение диагноза;
• подбор медикаментов и индивидуальной дозировки;
• контроль состояния пациента и мониторинг эффективности терапии.
Особое внимание генетическим тестам стоит уделить лицам с отягощённым семейным анамнезом по аутоиммунным болезням.
Отсутствуют.
Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
4 600 ₽