+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров

Аллергия представляет собой патологическую реакцию иммунной системы на воздействие различных раздражителей (аллергенов). Развитие гиперчувствительности к веществам, безопасным для большинства людей, обусловлено нарушением механизмов иммунного ответа.

Выявление в организме генных мутаций, ассоциированных с атопическими заболеваниями, является ключевым инструментом для прогнозирования рисков, превентивной стратегии и персонализации лечения. Данное исследование позволяет не только прогнозировать вероятность манифестации болезни и своевременно начать профилактические мероприятия, но и, при наличии симптомов, подобрать адекватную таргетную терапию. Такой подход направлен на модуляцию патогенетических механизмов аллергии, что позволяет контролировать течение заболевания и минимизировать его долгосрочные последствия.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

СG-1947

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

6 800 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Предрасположенность к атопии. Подбор иммунобиологической терапии, 7 маркеров

Описания исследования

Аллергия представляет собой патологическую реакцию иммунной системы на воздействие различных раздражителей (аллергенов). Развитие гиперчувствительности к веществам, безопасным для большинства людей, обусловлено нарушением механизмов иммунного ответа.

Синтез специфических иммуноглобулинов (IgE) выступает катализатором, запускающим каскад воспалительных реакций и связанных с ними клинических проявлений. При воздействии аллергенов у человека могут развиваться такие патологии, как атопия или бронхиальная астма. Эти заболевания имеют схожую клиническую симптоматику и в большинстве случаев носят наследственный характер.

Выявление в организме генных мутаций, ассоциированных с развитием атопических заболеваний, является ключевым инструментом для прогнозирования рисков. Это позволяет не только предупредить манифестацию болезни, но и, при наличии симптомов, подобрать адекватную таргетную терапию, минимизируя её последствия.

Показания

Генетическое исследование для выявления предрасположенности к атопии является инструментом для персонализации терапевтической тактики и нутритивной коррекции.
Определение полиморфизмов в генах, ассоциированных с развитием атопических реакций, показано в следующих клинических случаях:
• при поиске этиологии кожного зуда, сухости и хронических раздражений кожных покровов;
• при наличии отягощённого семейного анамнеза по атопическому дерматиту для оценки индивидуальных рисков;
• для дифференциальной диагностики хейлита и других проявлений аллергических реакций со стороны кожи и слизистых.

Основная цель данного тестирования — верификация генеза аллергических реакций, затрагивающих кожные покровы. Обнаружение генетической предрасположенности к атопии позволяет превентивно скорректировать образ жизни, разработать стратегию по исключению триггеров и своевременно начать патогенетически обоснованное лечение.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

6 800 

Корзина