Полногеномный анализ раковых опухолей BGI SENTIS™ Cancer + Discovery Panel 689 генов (ткань + кровь)

Комплексная NGS панель для анализа 689 онкогенов и генов опухолевых путей.
Включает: 166 генов-мишеней для таргетной терапии (интерпретация 300+ препаратов, включая одобренные FDA и препараты в клинических испытаниях), 69 генов наследственного рака, 425 генов путей опухолей для открытия новых мишеней.
Анализирует SNV, индели, CNV, фьюжены, TMB, MSI.

Пример заключения

Данное исследование необходимо в следующих случаях:
• комплексная молекулярная диагностика солидных опухолей (рак молочной железы, легкого, желудка, поджелудочной, толстой кишки, печени, простаты);
• поиск драйверных мутаций для таргетной терапии;
• оценка наследственного риска рака;
• оценка микросателлитной нестабильности (MSI) и опухолевой мутационной нагрузки (TMB);
• выявление новых мишеней для персонализированного лечения;
• рецидивирующие и метастатические опухоли.

Отсутствуют.

Для назначения и проведения NGS-исследования необходимо обратиться к врачу. Анализ проводится только при наличии направления и сопроводительной документации в виде скан-копий выписок и истории болезни.
Результат предоставляется врачу и пациенту. Для интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Опухолевая ткань: парафиновый блок (FFPE), свежая ткань, биопсия (минимум 200 опухолевых клеток, ≈100-200 нг ДНК) + венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка) для анализа герминальных мутаций.