Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров
Генетический анализ на предрасположенность к СПКЯ (7 маркеров) выявляет полиморфизмы в генах, отвечающих за метаболизм андрогенов, инсулинорезистентность и работу рецепторов гормонов. Исследование помогает оценить риски развития синдрома, прогнозировать его тяжесть и планировать профилактику.
Анализ 7 маркеров:
CYP11A (TAAAA)n
AR (CAG)n
INS rs689
LHCGR rs2293275
FSHR rs6166
PPARG rs1801282
CYP19A1 rs2470152
GP-703
14 рабочих дней
7 700 ₽
Предрасположенность к СПКЯ (синдром поликистозных яичников), 7 маркеров
Одним из наиболее распространенных женских заболеваний у пациенток репродуктивного возраста является синдром поликистозных яичников (СПКЯ).
Различается 4 типа патологии:
1) с неполным классическим фенотипом, когда диагностируют гиперандрогенную и хроническую ановуляцию;
2) овуляторная форма с присутствием овуляторных циклов, но по данным УЗИ-обследований выявлены поликистоз яичников (ПКЯ) и гиперандрогения;
3) нормоандрогенная форма с хронической ановуляцией и ПКЯ без подтверждения гиперандрогении;
4) с классическим фенотипом, когда присутствуют все нарушения: ПКЯ, хроническая ановуляция и гиперандрогения.
Важный фактор в развитии СПКЯ – наличие генетических полиморфизмов и аберраций. Ключевым фактором, который обуславливает патогенез СПКЯ, выступает сбой в синтезе андрогенов.
Основная цель проведения генетического исследования предрасположенности к развитию СПКЯ является выявление полиморфизмов и аберраций, которые и выступают катализаторами возникновения и дальнейшего развития патологии.
Отсутствуют.
Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
7 700 ₽
