Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
Генетическое исследование с выявлением 30 маркеров, определяющих риски невынашивания плода, позволяет своевременно обозначить предрасположенность к определенным состояниям и скорректировать их воздействие.
Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS;
Анализ гена транспортера фолатов: SLC19A1;
Анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII), PLAT;
Анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGE, ADD1, CYP11B2;
Анализ генов, синтезирующих коллаген: COL3A1;
Анализ генов, связанных с оксидативным стрессом и снижением антиоксидантной защиты: MnSOD, GPX1, CAT;
Анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2);
Анализ генов, ответственных за метаболизм стероидных гормонов: ESR1, ESR2, FSHR.
GP-704
14 рабочих дней
16 500 ₽
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
Беременность сопряжена для многих девушек и женщин с рисками, особенно при наличии проблем в прошлом. Своевременное выявление потенциальных угроз – ключевая задача любой профилактики и программ планирования деторождения. Подготовка к зачатию предполагает комплексное обследование организма будущей матери.
На течение беременности оказывают влияние самые разные факторы:
• возраст обоих родителей;
• хронические заболевания;
• генетическая предрасположенность к патологиям;
• плохая экология и др.
Самые распространенные осложнения: гестационный диабет, преэклампсия, анемия, когуалопатии и иные нарушения гомеостаза и метаболизма. Обезопасить будущую маму и малыша можно, если ответственно подходить к планированию беременности.
Биоматериал: венозная кровь.
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.
Тестирование назначают при наличии следующих состояний:
• тромбофилические нарушения в анамнезе;
• тромбофилия во время предыдущей беременности и в течение послеродового периода;
• случаи замершей беременности, выкидышей в анамнезе;
• неудачные попытки ЭКО;
• проблемы с венозным кровообращением у ближайших родственников;
• наличие генетической предрасположенности к заболеваниям, связанным с патологией гомеостаза и нарушением свертываемости крови.
При отсутствии перечисленных выше факторов риска исследование может проводиться по желанию будущих родителей, чтобы исключить любые риски и осложнения.
Отсутствуют
16 500 ₽