Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS,
анализ гена транспортера фолатов SLC19A1
анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), ITGB3 (GPIIIa), GPIa, PAI1, F7 (FVII), PLAT,
анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGE, ADD1, CYP11B2
анализ генов синтезирующих коллаген: COL3A1,
анализ генов связанных с оксидативнымм стрессом и снижением антиоксидантной защиты: MnSOD, GPX1, CAT
анализ генов II фазы детоксикации: GSTМ1, GSTT1, GSTP1 (2)
анализ генов отвественных за метаболизм стероидных гормонов ESR1, ESR2, FSHR
GP-704
14 рабочих дней
15 000 ₽
Подготовка к беременности (невынашивание и осложнения беременности), 30 маркеров
Биоматериал для исследования-венозная кровь, специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
«Беременность сопряжена для многих девушек и женщин с рисками, особенно при наличии проблем в прошлом. Своевременное выявление потенциальных угроз – ключевая задача любой профилактики и программ планирования деторождения. Подготовка к зачатию предполагает комплексное обследование организма будущей матери. На течение беременности оказывают влияние самые разные факторы:
• возраст обоих родителей;
• хронические заболевания;
• генетическая предрасположенность к патологиям;
• плохая экология и др.
Самые распространенные осложнения: гестационный диабет, преэклампсия, анемия, когуалопатии и иные нарушения гомеостаза и метаболизма. Обезопасить будущую маму и малыша можно, если ответственно подходить к планированию беременности.
Генетическое исследование с выявлением 30 маркеров, определяющих риски невынашивания плода, позволяет своевременно обозначить предрасположенность к определенным состояниям и скорректировать их воздействие.»
«Тестирование назначают при наличии следующих состояний:
1) тромбофилические нарушения в анамнезе;
2) тромбофилия во время предыдущей беременности и в течение послеродового периода;
3) случаи замершей беременности, выкидышей в анамнезе;
4) неудачные попытки ЭКО;
5)проблемы с венозным кровообращением у ближайших родственников;
6) наличие генетической предрасположенности к заболеваниям, связанным с патологией гомеостаза и нарушением свертываемости крови.
При отсутствии перечисленных выше факторов риска исследование может проводиться по желанию будущих родителей, чтобы исключить любые риски и осложнения.»
Отсутствуют
15 000 ₽