+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров

Оптимальный генетический паспорт — результат комплексного анализа предрасположенностей к наследственным, многофакторным и онкологическим патологиям. Он даёт информацию о нарушениях в генах регуляции артериального давления, свёртывающей системы крови, обмена гомоцистеина, а также генах, участвующих в обмене жиров и углеводов.

Анализ 49 маркеров:
CYP1A1 rs4646903 (m1)
CYP1A1 rs1048943 (m2)
CYP1A1 rs1799814 (m4)
CYP2D6 rs35742686
CYP2D6 rs3892097
CYP2C9 rs1799853
CYP2C9 rs1057910
CYP2C19 rs4244285
GSTT1 del
GSTM1 del
NAT2 rs1799929 (S../S..)
NAT2 rs1799930 (S../S..)
NAT2 rs1799931 (S../S..)
NAT2 rs1801280 (S../S..)
ABCB1 (MDR1) rs1045642
APOE rs429358
APOE rs7412
ApoCIII rs5128
AGT rs699
ACE rs4646994
AGTR1 rs5186
AGTR2 rs11091046
REN rs2368564
FII rs1799963
FV rs6025
FGB rs1800790
GpIIIa (ITGB3) rs5918
PAI1 rs1799889 (rs1799768)
FVII rs6046
MTHFR rs1801131
ADRB2 rs1042713
ADRB2 rs1042714
VDR rs731236
COL1a1 rs1800012
ESR1 rs2234693
ESR1 rs9340799
HLA-DQA1
HLA-DQB1
IL4 rs2243250
TNFA rs361525
TNFA rs1800629
DRD2 (ANKK1) rs1800497
HTR2A (SR) rs6311
PPARG rs1801282
UCP2 rs660339
TP53 rs1625895
TP53 rs1042522
ACTN3 rs1815739
VKORC1 (PRSS53) rs9923231

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

M-1311

СРОКИ АНАЛИЗА

40 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

41 800 ₽

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Оптимальный генетический паспорт, 49 маркеров

Описания исследования

На физические возможности, внешние данные и предрасположенность ко многим заболеваниям влияет ДНК человека. Исследование биоматериала по 49 маркерам позволяет создать оптимальный генетический паспорт — расшифровку рисков по основным мультифакторным заболеваниям.

Информация эта весьма ценная, учитывая неизменность ДНК на протяжении жизни. Получение своевременных предупреждений позволяет человеку скорректировать режим питания, распорядок жизни, отказаться от вредных привычек и значительно увеличить тем самым качество и продолжительность жизни.

Оптимальный генетический паспорт — результат комплексного анализа предрасположенностей к наследственным, многофакторным и онкологическим патологиям. Он даёт информацию о нарушениях в генах регуляции артериального давления, свёртывающей системы крови, обмена гомоцистеина, а также генах, участвующих в обмене жиров и углеводов.

Кроме того, анализ оценивает предрасположенность к:
• сахарному диабету 2-го типа и ожирению;
• атеросклерозу и болезни Альцгеймера;
• сахарному диабету 1-го типа и остеопорозу;
• онкологическим заболеваниям;
• особенностям метаболизма основных лекарственных препаратов.

Показания

Генетическое тестирование с формированием оптимального генетического паспорта на основе анализа 49 маркеров показано в следующих случаях:
• забота о своём здоровье и профилактика патологий;
• наличие семейного анамнеза по системным, аутоиммунным и многофакторным заболеваниям;
• мониторинг состояния здоровья после курса лечения или проведённой операции.

Пройти диагностику может любой желающий. Комплексная расшифровка рисков позволит предупредить развитие целого ряда заболеваний и составить персонализированный план по сохранению здоровья.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

41 800 ₽

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.