Онкогематология. Панель «Миелойдная»

NGS панель для анализа мутаций при миелоидных опухолях.
Определяет рецидивные мутации в острых миелоидных лейкозах (ОМЛ), миелопролиферативных заболеваниях (МПЗ), миелодиспластических синдромах (МДС).
Позволяет выявить генетические драйверы, рассчитать индекс риска согласно ELN классификации, выбрать оптимальную терапию и оценить прогноз заболевания.

Данное исследование необходимо в следующих случаях:
• острый миелоидный лейкоз (все возрастные группы);
• миелопролиферативные заболевания (хронический миелолейкоз, истинная полицитемия, первичный миелофиброз, эссенциальная тромбоцитемия);
• миелодиспластические синдромы;
• острый лимфобластный лейкоз (для определения миелоидной линии);
• неклассифицируемые лейкопролиферативные заболевания;
• терапевтическое сопровождение пациентов (определение минимальной остаточной болезни — МОБ).

Отсутствуют.

Для назначения и проведения NGS-исследования необходимо обратиться к врачу. Анализ проводится только при наличии направления и сопроводительной документации в виде скан-копий выписок и истории болезни.
Результат предоставляется врачу и пациенту. Для интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Кровь, костный мозг рекомендуется сдавать утром натощак (или через 3-4 часа после последнего приема пищи).

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Опухолевая ткань: биопсия лимфатического узла или пораженного органа (FFPE парафиновый блок или свежая ткань) или костный мозг (аспират), или периферическая кровь при высокой опухолевой нагрузке (более 5% лимфобластов) — минимум 50% опухолевых клеток, или венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка) в зависимости от назначения врача.