Онкогематология. Панель «Лимфоидная»

NGS панель для диагностики и классификации лимфоидных опухолей (лимфом).
Анализирует мутации в генах, специфичных для В-клеточных и Т-клеточных лимфом.
Позволяет выявить генетические драйверы, определить точный диагноз согласно WHO классификации, оценить прогноз и выбрать оптимальную терапию (включая таргетные препараты).

Данное исследование необходимо в следующих случаях:
• Ходжкинская лимфома (лимфома Ходжкина);
• неходжкинские В-клеточные лимфомы (диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома, фолликулярная лимфома, лимфома Беркитта, лимфома из клеток маргинальной зоны);
• Т-клеточные лимфомы (ангиоиммунобластная Т-клеточная лимфома, периферические Т-клеточные лимфомы);
• неклассифицируемые лимфопролиферативные заболевания;
• лимфомы с неясным диагнозом.

Отсутствуют.

Для назначения и проведения NGS-исследования необходимо обратиться к врачу. Анализ проводится только при наличии направления и сопроводительной документации в виде скан-копий выписок и истории болезни.
Результат предоставляется врачу и пациенту. Для интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Кровь, костный мозг рекомендуется сдавать утром натощак (или через 3-4 часа после последнего приема пищи).

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Опухолевая ткань: биопсия лимфатического узла или пораженного органа (FFPE парафиновый блок или свежая ткань) или костный мозг (аспират), или периферическая кровь при высокой опухолевой нагрузке (более 5% лимфобластов) — минимум 50% опухолевых клеток, или венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка) в зависимости от назначения врача.