НИПТ Сербалаб Таргетный (BGI)

Неинвазивное пренатальное тестирование представляет собой инновационный метод диагностики, основанный на анализе внеклеточной ДНК плода, свободно циркулирующей в крови будущей матери. Основная цель этого безопасного и точного исследования — выявление трисомии по 21-й хромосоме, также известной как синдром Дауна, и 5 других самых частых числовых аномалий хромосом. Различает ДНК матери и плода, что позволяет с высокой точностью оценить риск хромосомных патологий у плода и определить его пол уже на ранних сроках беременности.

Проведение исследования возможно, начиная с 11-й недели беременности, при этом наиболее оптимальным периодом для его осуществления считается временной промежуток между 11-й и 22-й неделями. Результаты становятся доступными через неделю или более после проведения анализа. Для проведения исследования достаточно взять образец крови из вены будущей матери.

Пример заключения

Показания для проведения НИПТ:
• индивидуальный риск хромосомной патологии в диапазоне 1/101 – 1/1000 по данным скрининга 1 триместра;
• пропущенный или неполный скрининг 1 триместра;
• отказ от инвазивной диагностики или наличие противопоказаний к ней;
• желание родителей.

НИПТ рекомендуется в качестве дополнительного скринингового метода; при выявлении высокого риска нарушения числовых хромосом по результатам НИПТ необходимо проведение ИПД для постановки окончательного диагноза.

• Срок менее 11 акушерских недель.
• Многоплодная беременность, в т.ч. одноплодная беременность, которая начиналась как беременность двойней (исчезающий близнец).
• Замершая беременность.
• Переливание крови в течение последних 3 месяцев.
• Трансплантация органов или костного мозга, стволовых клеток в прошлом (в этих случаях повышен риск ложного результата теста).
• Онкологические заболевания.
• ИМТ ≥ 30.

Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.

Венозная кровь в вакуумной пробирке для получения внеклеточной ДНК.