NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена»
Комплексное генетическое исследование, направленное на одновременный анализ десятков генов, ассоциированных с кардиомиопатиями (гипертрофической, дилатационной) и семейными дислипидемиями.
Список генов предоставляется по запросу.
MP-1830
30 рабочих дней
27 500 ₽
NGS панель «Наследственные заболевания сердца (кардиомиопатии) и нарушения липидного обмена»
NGS панель «Наследственные заболевания сердца и нарушения липидного обмена» — это комплексное генетическое исследование, направленное на одновременный анализ десятков генов, ассоциированных с кардиомиопатиями (гипертрофической, дилатационной) и семейными дислипидемиями.
Тест помогает выявить мутации, оценить риск внезапной сердечной смерти, определить причину заболеваний у родственников и подобрать персонализированное лечение.
Результаты исследования позволяют кардиологу и генетику выработать стратегию наблюдения для пациента и членов его семьи.
Отсутствуют.
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
27 500 ₽
