Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, 2 маркера - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, 2 маркера

анализ гена I фазы системы детоксикации CYP2C9

 

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

FG-1225

СРОКИ АНАЛИЗА

5 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

3 200 

Нестероидные противовоспалительные препараты (диклофенак, ибупрофен, пироксикам), толбутамин, 2 маркера

Группа нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) широко распространена в лечении различных заболеваний, примерно 20% всех стационарных пациентов получают те или иные НПВС в индивидуально подобранной дозировке. Препараты данной группы имеют анальгезирующий, жаропонижающий и противовоспалительный эффект, поэтому хорошо зарекомендовали себя в снятии симптомов лихорадки, воспаления и боли. НПВС отличаются не только химической структурой и основной терапевтической направленностью, лекарства имеют различную эффективность и собственный перечень побочных эффектов.
Генетическое тестирование на выявление рисков при назначении разных НПВС позволяет лечащим врачам корректно составить программу лечения и исключить вероятность развития нежелательных осложнений. Одним из наиболее распространенных побочных эффектов при приеме ибупрофена является желудочное кровотечение вследствие патологических изменений метаболических процессов и реакций. Исследование полиморфизмов генов, отвечающих за нормальное восприятие лекарств, исключает многочисленные негативные последствия.

Описания исследования
CYP2C9 rs1799853
CYP2C9 rs1057910
Показания

Генетическое исследование на переносимость нестероидных противовоспалительных препаратов (диклофенака, пироксикама и ибупрофена), а также риски при терапии толбутамином показано в следующих случаях:
• отсутствие эффективных изменений при терапии вышеперечисленными средствами;
• поиск причины желудочного кровотечения;
• наличие симптоматики, свидетельствующей о невосприятии организмом пациента назначаемых НПВС.
Диагностика с определением маркеров повышенного генетического риска способна предупредить опасные осложнения, особенно при необходимости длительного приема тех или иных лекарств.

Противопоказания

Отсутствуют

3 200 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.