НИПТ (Неинвазивное пренатальное тестирование) — полногеномный

Это современный метод пренатального тестирования, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери для расчета риска развития хромосомных заболеваний у плода на сроке беременности от 10 недель. Безопасное и точное исследование позволит убедиться в отсутствии хромосомных нарушений у ребенка и определить его пол уже на ранних сроках беременности. Не требует серьезного вмешательства в организм матери и тем более будущего ребенка, что делает этот метод простым, удобным и безопасным. Различает ДНК матери и плода. Это позволяет с высокой точностью оценить риск хромосомных патологий у плода.

Когда по результатам биохимических скрининговых программ был выявлен высокий риск хромосомной патологии плода.

Для женщин в возрасте старше 35 лет. По статистике, чем старше возраст матери, тем выше риск хромосомных поломок у будущего ребенка.

Если при предыдущих беременностях уже были генетические нарушения у плода.

По желанию женщины. Неинвазивный пренатальный тест имеет высокую точность и может выявить патологию, которую не видно на УЗИ и пропускают другие скрининги.

Отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие текущих противопоказаний к ней (клинически выраженная угроза прерывания беременности, острый воспалительный процесс любой локализации.

При сроке беременности менее 10 недель.

Количество плодов более двух.

Имеются признаки замершей одноплодной беременности.

При наличии онкологических заболеваний у женщины.

Производилась трансплантация органов, тканей, в том числе костного мозга, до беременности.

Проводилось переливание цельной крови в течение 6 месяцев до сдачи анализа.

Высокий индекс массы тела у беременной (вес более 130 кг).

Другие генетические заболевания, не связанные с анеуплоидиями (например моногенные).