Молекулярное кариотипирование абортивного материала (метод NGS )
Перестройки хромосом являются причиной врожденных пороков развития плода, рождения детей с патологиями, потерей беременности. Хромосомные аномалии можно выявить у плода на этапе пренатального УЗИ-скрининга. Но подтвердить подозрения позволяет инвазивная диагностика.
E-920
14 рабочих дней
27 500 ₽
Молекулярное кариотипирование абортивного материала (метод NGS )
Перестройки хромосом являются причиной врожденных пороков развития плода, рождения детей с патологиями, потерей беременности. Хромосомные аномалии можно выявить у плода на этапе пренатального УЗИ-скрининга. Но подтвердить подозрения позволяет инвазивная диагностика.
Кариотипирование пренатального материала назначается в рамках дородовой диагностики хромосомных аномалий, выявлении на УЗИ признаков патологического развития плода и т.д.
Выявление несовместимых с жизнью наследственных отклонений и заболеваний рекомендовано производить на ранних сроках беременности. Дефекты в структуре и строении хромосом (дуплиции, делеции, инверсии и транслокации) относят к категории высоких рисков рождения детей с генетическими заболеваниями.
Отсутствуют
27 500 ₽
