МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод NGS)

Перестройки хромосом являются причиной врожденных пороков развития плода, рождения детей с патологиями, потерей беременности. Хромосомные аномалии можно выявить у плода на этапе пренатального УЗИ-скрининга. Но подтвердить подозрения позволяет инвазивная диагностика.

Кариотипирование пренатального материала назначается в рамках дородовой диагностики хромосомных аномалий, при выявлении на УЗИ признаков патологического развития плода и т.д.

Выявление несовместимых с жизнью наследственных отклонений и заболеваний рекомендовано производить на ранних сроках беременности. Дефекты в структуре и строении хромосом (дупликации, делеции, инверсии и транслокации) относят к категории высоких рисков рождения детей с генетическими заболеваниями.

Отсутствуют.

Специальная подготовка не требуется. Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Абортивный материал.