+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Метаболизм костной ткани, 3 маркера

Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее проанализировать функционирование обмена кальция, фосфора, коллагена, витамина D, некоторых гормонов, участвующих в метаболизме костной ткани.

Анализ 3 маркеров:
COL1a1 rs1800012
VDR rs1544410
CALCR rs1801197

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

GP-507

СРОКИ АНАЛИЗА

10 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

4 400 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Метаболизм костной ткани, 3 маркера

Описания исследования

Анализ функционирования кальциевого, коллагенового, фосфорного метаболизма, синтеза витамина D и некоторых гормонов позволяет судить об общем развитии костной ткани человека. Проведение молекулярно-генетического исследования с определением 3-х маркеров помогает своевременно выявить риски и скорректировать образ жизни пациента.

Функции костной ткани в организме сводятся к формированию скелета человека. Чтобы поддерживать функционирование данного каркаса, костная ткань проходит циклическое ремоделирование (обновление), когда параллельно протекают резорбция (разрушение) старой кости и образование новой. В обновлении задействованы самые разные компоненты, концентрация которых при геномном исследовании позволяет судить о метаболизме костной ткани. Диагностика необходима для всех пациентов с патологиями опорно-двигательного аппарата.

Остеопороз – патология, когда потеря костной массы прогрессирует, одновременно снижается качество тканей и повышается риск переломов. Женщины в период менопаузы подвержены изменениям гормонального фона, обусловленного снижением продукции экстрадиола, удерживающего кальций в костной структуре. Помимо женской патологии различают вторичный остеопороз – следствие побочных заболеваний или длительного приема медикаментов.

Основная симптоматика остеопороза: боли в конечностях и позвоночнике, судороги ног, частые переломы и др. Заболевание очень сложно диагностировать в начале развития, т.к. долгое время оно протекает бессимптомно. Это обуславливает важность проведения генетических исследований, которые помогают предектично оценивать риски развития данных патологий.

Показания

Генетическое исследование метаболизма костной ткани показано в следующих случаях:
• выявление рисков развития остеопороза;
• мониторинг структуры и метаболизма костной ткани;
• контроль назначений врача (антирезорбтивной терапии);
• поиск причины метастатического поражения костной ткани и т.д.

Тестирование показано женщинам в период менопаузы и людям пожилого возраста (старше 65-ти лет).

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

4 400 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.