+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров

Молекулярно-генетическое исследование, позволяющее проанализировать функционирование обмена кальция, фосфора, коллагена, витамина D, некоторых гормонов, участвующих в метаболизме костной ткани.

Анализ 11 маркеров:
COL1a1 rs1800012
VDR rs1544410
VDR rs2228570
VDR rs731236
CALCR rs1801197
CYP2R1 rs2060793
GC rs2282679
NADSYN1 rs3829251
FDPS rs2297480
ESR2 rs4986938
MMP1 rs1799750

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

GP-506

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

6 400 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Метаболизм костной ткани, 11 маркеров

Описания исследования

Генетическое исследование маркеров состояния и регуляции минерального обмена, а также метаболизма костной ткани носит комплексный характер. В первую очередь рекомендовано пациентам, которые входят в группу риска по заболеванию «остеопороз». Эта метаболическая патология характеризуется снижением объема костной ткани и микроструктурной ее перестройкой. Пациенты отличаются непрочными костями, поэтому больше остальных подвержены переломам конечностей.

В организме человека постоянно происходят процессы костного ремоделирования, когда существующая костная ткань разрушается и образуется новая. При этом за резорбцию отвечают остеокласты – подвижные клетки, синтезирующие вещества для деградации коллагена и выведения минералов из матрикса. Каждый год в человеческом теле происходит обновление от 8 до 10% костной ткани.

Нарушение описанного процесса вызывает дефицит образования новой ткани.

Пример заключения

Показания

Генетическое исследование метаболизма костной ткани с определением 11 маркеров показано в следующих случаях:
• оценка рисков у пациентов, обладающих отягощенным анамнезом (наследственная предрасположенность к остеопорозу, частые переломы, возраст старше 65 лет, наступление ранней менопаузы, низкая масса тела, гипертиреоз, хронические патологии кишечника и печени и др.);
• мониторинг состояния пациентов, имеющих хронические нарушения кальциевого обмена веществ;
• контроль костного метаболизма у пациенток, принимающих гормональную заместительную терапию;
• оценка эффективности антирезорбтивного лечения (спустя 4-6 мес. с начала приема препаратов).

Все пациенты, уровень кальция в крови которых изменяется в меньшую или большую сторону по сравнению с нормой, а также лица с эндокринными патологиями должны осуществлять контроль состояния костной ткани для исключения необратимых изменений ее структуры.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

6 400 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.