Медиаторные нарушения, 6 маркеров

Любые нарушения в синтезе нейромедиаторов – биологически активных веществ, передающих нервные импульсы в организме, оборачиваются серьезными заболеваниями. Несмотря на причисление некоторыми специалистами дофамина и серотонина к группе гормональных веществ, по своей сути это – нейромедиаторы. При генетическом тестировании на наличие медиаторных нарушений производится анализ полиморфизмов (маркеров), которые имеют непосредственное отношение к нейроэндокринной регуляции.

Примеры наиболее распространенных патологий, связанных с дисбалансом нейромедиаторов:
• недостаток серотонина – причина тревожности, подавленного настроения;
• снижение уровня норадреналина в крови ведет к развитию хронического болевого синдрома;
• при излишке дофамина возникает возбуждение, которое при длительном сохранении способно перерасти в шизофрению, биполярное расстройство (стадия мании) и бредовые состояния психики;
• дефицит глутамата – причина снижения мозговой активности и развития хронического чувства усталости. Зачастую недостаток этого медиатора связывают с такими нейродегенеративными расстройствами, как: синдром Туретта, болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Учитывая сложность выведения пациента из описанных патологических состояний, следует провести генетическое тестирование при наличии показаний.

Пример заключения

Диагностика рисков развития медиаторных нарушений показана при наличии следующих состояний:
• СДВГ;
• депрессии;
• патологические зависимости;
• психопатические нарушения;
• синдром раздраженного кишечника.

Геномное исследование также показано перед подбором антидепрессантов и нейролептиков. Тестирование может проводиться в рамках контроля эффективности назначенного лечения.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).