Лактазная недостаточность

Под дефицитом лактазы понимается патология, связанная с нарушением лактозного расщепления до галактозы и глюкозы из-за нехватки фермента лактазы. Заболевание сопровождается симптоматикой расстройства пищеварения. Пациенты, которые употребляют цельное молоко и иные продукты с лактозой жалуются на метеоризм, диарею, вздутие живота и боль.

Степень выраженности лактазной недостаточности зависит от различных условий: особенности рациона питания, состояние кишечной микрофлоры. Полный отказ от молочных продуктов может лишить организм кальция, что в зрелом возрасте повышает риск развития остеопороза. Поэтому тестирование на истинную лактазную недостаточность является актуальной задачей.

Пример заключения

Генетическое выявление маркера изменения активности фермента лактазы показано при подозрении на наличие заболевания – присутствие в анамнезе симптоматики расстройства ЖКТ.

Патология передается по наследству, поэтому наличие у близких родственников непереносимости лактозы является фактором риска, требующим лабораторного уточнения.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).