+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров)

Клинический генетический паспорт – это уникальная база данных с развернутым описанием индивидуальных особенностей вашего организма. Исследуется предрасположенность к мультифакторным заболеваниям.

Список генов предоставляется по запросу.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

M-1310

СРОКИ АНАЛИЗА

40 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

60 500 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Клинический генетический паспорт (предрасположенность, 200 маркеров)

Описания исследования

Исследование учитывает все индивидуальные особенности организма человека. 200 маркеров помогают выявить предрасположенность к развитию самых распространённых мультифакторных заболеваний.

В состав диагностики входят следующие процедуры:
• Нутригенетика, определяющая эффективность усвоения организмом потребляемых продуктов питания и выявляющая склонности к патологиям пищеварения.
• Энергетический баланс — подробная расшифровка метаболизма белков, жиров и углеводов.
• Витаминный обмен. Это направление генетической диагностики изучает усвояемость организмом витаминов, выявляет проблемы с витаминным синтезом.
• Спортивная генетика — анализ генов, отвечающих за способность выдерживать повышенные физические нагрузки, определяет общее воздействие спорта на организм.

Комплексное тестирование с составлением клинического генетического паспорта помогает выявить риски развития таких заболеваний, как:
• патология свёртываемости;
• гипертония;
• ишемическая болезнь сердца;
• бронхиальная астма;
• остеопороз;
• диабет;
• атеросклероз сосудов и другие.

Результатом исследований становится развёрнутое описание индивидуальных особенностей человеческого организма. Анализ двух сотен маркеров является мощным инструментом, позволяющим выявить генетические предрасположенности пациента к многофакторным болезням, что создаёт уникальную дорожную карту для персонализированного подхода в лечении и профилактике.

Показания

Генетическое тестирование с составлением клинического паспорта пациента и определением 200 маркеров показано в следующих случаях:
• наличие семейного анамнеза по системным и аутоиммунным заболеваниям;
• профилактическое обследование для мониторинга состояния здоровья;
• контроль эффективности назначенного лечения и подбор препаратов.

Комплексная диагностика организма и выявление потенциальных рисков помогают не только врачам в постановке диагноза, но и дают пациенту возможность скорректировать свой образ жизни и уделять больше внимания профилактике.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

60 500 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.