КЛИНИЧЕСКИЙ ЭКЗОМ: Молекулярная онкология

Молекулярно-генетическое исследование кодирующих участков генома (экзома), связанных с развитием онкологических заболеваний. NGS-секвенирование со средней кратностью покрытия от 200х.

Данный метод гарантирует высокий уровень точности и достоверности результатов, позволяет выявить драйверные мутации и определить чувствительность опухоли к таргетным препаратам. Исследование 4 000 генов.

Клинический экзом «Молекулярная онкология» необходим в следующих случаях:
• подтверждение диагноза у онкологических пациентов;
• разработка индивидуального плана лечения;
• коррекция назначенной терапии при неэффективности;
• контроль результатов приема препаратов и прохождения различных процедур;
• выявление приобретенной резистентности к терапии;
• планирование комбинированной терапии;
• отсутствие положительной динамики на стандартной химиотерапии.

При наличии рисков пациент должен регулярно проходить обследования, чтобы своевременный мониторинг здоровья выявил болезнь на самых ранних стадиях. Зачастую грамотная терапия способна вывести любую патологию в ремиссию.

Отсутствуют.

Для назначения и проведения NGS-исследования необходимо обратиться к врачу. Анализ проводится только при наличии направления и сопроводительной документации в виде скан-копий выписок и истории болезни.
Результат предоставляется врачу и пациенту. Для интерпретации результатов необходима консультация специалиста.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка) + опухолевая ткань (свежая биопсия, операционный материал или парафиновый блок).