Кариотипирование абортивного материала - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Кариотипирование абортивного материала

Метод кариотипирования предполагает определение хромосомного набора у плода, когда абортивный материал выступает образцом клеток не родившегося ребенка. Основная цель генетического исследования – выявить хромосомные аномалии, выступившие одной из причин прерывания беременности (самопроизвольный выкидыш или замершая беременность). Кариотип – хромосомный набор соматических клеток. Зародыш обладает собственным кариотипом, определяющим его дальнейшее формирование и рост. Хромосомные мутации способны вызвать выкидыш или замершую беременность, исследование абортивного материала дает развернутый ответ на вопрос о наличии аномалий в структуре ДНК. Кроме того, исследование способно выявить риски повторения негативного сценария в будущем, что позволит разработать тактику сохранения плода.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

E-911

СРОКИ АНАЛИЗА

28 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

6 000 

Кариотипирование абортивного материала

Забор биоматериала происходит в специализированной медицинской организации.
Собранный материал необходимо поместить в стерильную пробирку типа «Эпперндорф»
или «Фалькон» с закручивающейся крышкой. Контейнеры для анализов с красной
крышкой не герметичны и не рекомендуется их использование для сбора и
транспортировки данного биоматериала!
После проведения медицинской процедуры необходимо поместить имеющийся плодный
материал (плодное яйцо, хорион, ткань пупочного канатика, ткань плаценты, ткани плода)
в стерильный одноразовый контейнер с физиологическим раствором (0,9%
хлориднатрия). Не допускается контакт биоматериала с любыми растворами (в т.ч. с
водой), кроме физиологического!
Уже готовая пробирка с материалом должна быть упакована в индивидуальный зип-пакет.
На контейнере должны быть указаны: ФИО пациента, дата получения материала. При
многоплодной беременности материал каждого эмбриона предоставляется в отдельном
контейнере с обязательной маркировкой «плод 1», «плод 2».
Контейнер должен сопровождаться направлением с указанием информации:
-ФИО пациента;
-дата рождения;
-акушерский анамнез;
-срок беременности на момент прерывания;
-вид операции;
-причина направления;
-название направившей организации;
-ФИО врача;
Так же возможна передача копий результатов скрининга (УЗИ, биохимия), проведенных
ранее генетических исследований (при необходимости).

Описания исследования

Метод кариотипирования предполагает определение хромосомного набора у плода, когда абортивный материал выступает образцом клеток не родившегося ребенка. Основная цель генетического исследования – выявить хромосомные аномалии, выступившие одной из причин прерывания беременности (самопроизвольный выкидыш или замершая беременность). Кариотип – хромосомный набор соматических клеток. Зародыш обладает собственным кариотипом, определяющим его дальнейшее формирование и рост. Хромосомные мутации способны вызвать выкидыш или замершую беременность, исследование абортивного материала дает развернутый ответ на вопрос о наличии аномалий в структуре ДНК. Кроме того, исследование способно выявить риски повторения негативного сценария в будущем, что позволит разработать тактику сохранения плода.

Показания

Цитогенетическое тестирование абортивного материала показано в следующих случаях:
1) поиск причин прерывания беременности;
2) прогнозирование рисков остановки развития плода в случае следующего зачатия.

Противопоказания

Отсутствуют

6 000 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.