NGS панель «Ишемические инсульты у детей»

NGS панель «Ишемические инсульты у детей» — это комплексное генетическое исследование, направленное на выявление наследственных факторов риска тромбофилии, нарушений обмена веществ и структурных аномалий сосудов. Анализ помогает определить причину инсульта у детей, часто связанную с генетической предрасположенностью к тромбозам.

Панель NGS одновременно анализирует десятки генов, отвечающих за:
• систему гемостаза: факторы свертывания, антикоагулянты, фибринолиз;
• обмен липидов: риск раннего атеросклероза;
• структуру сосудистой стенки.

Результаты исследования позволяют врачам (неврологам, генетикам) разработать персональную стратегию профилактики.

Показания к проведению исследования:
• ишемический инсульт в детском или подростковом возрасте без явных причин;
• наличие в семейном анамнезе инсультов, инфарктов, тромбозов у родственников до 50 лет;
• перинатальный инсульт у новорожденных.

Отсутствуют.

Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).