ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод ARRAY-CGH)
С использованием матрицы со средней плотностью 750 тыс. маркеров.
Хромосомный микроматричный анализ является высокоточной методикой для определения хромосомных патологий, не выявляемых иными способами (например, стандартным кариотипированием). Самые распространенные причины невынашивания беременности – анеуплоидии и иные хромосомные аномалии, они же приводят к рождению детей с серьезными патологиями (включая мертворождение).
E-910
10 рабочих дней
27 500 ₽
ХРОМОСОМНЫЙ МИКРОМАТРИЧНЫЙ АНАЛИЗ АБОРТИВНОГО МАТЕРИАЛА (метод ARRAY-CGH)
Хромосомный микроматричный анализ является высокоточной методикой для определения хромосомных патологий, не выявляемых иными способами (например, стандартным кариотипированием). Самые распространенные причины невынашивания беременности – анеуплоидии и иные хромосомные аномалии, они же приводят к рождению детей с серьезными патологиями (включая мертворождение).
Проведение молекулярного микроматричного хромосомного анализа абортивного материала показано для определения следующих хромосомных аномалий:
1) изменение численного состава хромосом (полиплоидии, анеуплоидии);
2) перестройка хромосом (дупликации, делеции);
3) отсутствие гетерозиготности.
Проведение своевременной диагностики генных мутаций помогает понять причины неудачных беременностей, может ложиться в основу профилактики выкидышей и рождения детей с патологиями развития.
Отсутствуют.
Специальная подготовка не требуется. Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Абортивный материал.
27 500 ₽