Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала (метод array-CGH)

Хромосомный микроматричный анализ является высокоточной методикой для определения хромосомных патологий, не выявляемых иными способами (например, стандартным кариотипированием). Самые распространенные причины невынашивания беременности – анеуплоидии и иные хромосомные аномалии, они же приводят к рождению детей с серьезными патологиями (включая мертворождение).

Проведение молекулярного микроматричного хромосомного анализа абортивного материала показано для определения следующих хромосомных аномалий:
1) изменение численного состава хромосом (полиплоидии, анеуплоидии);
2) перестройка хромосом (дупликации, делеции);
3) отсутствие гетерозиготности.
Проведение своевременной диагностики генных мутаций помогает понять причины неудачных беременностей, может ложиться в основу профилактики выкидышей и рождения детей с патологиями развития.

Отсутствуют