+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров

Генетическое исследование, которое поможет оценить возможную эффективность КОК и риск развития проблем со здоровьем на фоне приема гормональных контрацептивов.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

GP-701

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

6 600 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Риски гормональной контрацепции, 16 маркеров

Прием оральных контрацептивов (ОК) грозит осложнениями, при наличии предрасположенности, в виде увеличения риска тромбоза. Чтобы предупредить негативные последствия и принять грамотное решение в пользу того или иного варианта контрацепции, необходим гормональный скрининг.

Современные ОК призваны не только планировать процесс деторождения, многие препараты борются с кожными высыпаниями, перепадами настроения, помогают женщинам дольше сохранять гормональный фон. При всех своих достоинствах препараты данной группы способны негативно влиять не гемостаз, способствуя сгущению крови и увеличению вероятности развития коронарных и церебральных тромбозов.

Назначение ОК принимает лечащий врач, который анализирует и результаты генетических исследований. Риск тромбоза на фоне гормональной заместительной терапии возрастает под воздействием многих факторов:
• лишний вес;
• курение;
• возраст старше 35-ти лет;
• диабет;
• гипертония;
• склонность к венозному тромбозу;
• дислипидия;
• бесконтрольный длительный прием контрацептивов.

При многих хронических заболеваниях принимать ОК нельзя, поэтому своевременное определение рисков помогает сберечь женское здоровье и предупредить побочные эффекты.

Результат исследования – общий риск развития тромбоза и изменение аппарата свертываемости крови. Данные о генах рецепторов прогестерона и эстрогена максимально информативны относительно нарушений репродуктивной женской функции.

Описания исследования

Биоматериал: венозная кровь.
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

 

Пример заключения

Показания

Назначение комплексного генетического исследования генов факторов свертывания крови II и V с определением 16 маркеров показано в следующих случаях:
• профилактика тромбоэмболических осложнений на фоне гормональной терапии;
• исключение высоких рисков развития патологических реакций;
• комплексная диагностика организма при планировании беременности;
• оценка целесообразности назначения гормональных препаратов в зрелом возрасте.

Определение генетического риска развития осложнений на фоне приема оральных контрацептивов – важный элемент программы профилактики.

Противопоказания

Отсутствуют

6 600 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.