+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Гиперандрогения, 1 маркер

Генетический анализ исследует полиморфизмы в гене рецептора андрогенов (AR) для выявления генетической предрасположенности к повышенной чувствительности тканей к мужским половым гормонам (андрогенам).

Анализ 1 маркера:
AR (CAG)n

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

GP-407

СРОКИ АНАЛИЗА

7 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

1 500 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Гиперандрогения, 1 маркер

Описания исследования

Андрогены оказывают влияние не только на функционирование органов репродуктивной системы у женщин, они определяют характер развития дисфункций. Гиперандрогенией называют патологию, при которой в женском организме наблюдается избыток андрогенов, и они негативно воздействуют на органы-мишени. При синдроме гиперандрогении излишний синтез андрогенов наблюдается в надпочечниках, яичниках, периферической жировой и мышечной ткани, в печени, коже и т.д. При этом параллельно диагностируется снижение чувствительности и сокращение количества андрогенных рецепторов.

Андрогения у женщин бывает надпочечниковой и яичниковой, последняя зачастую оборачивается синдромом поликистозных яичников и продуцирующими андрогены опухолями яичников. Надпочечная андрогения бывает врожденной и приобретенной. Генез может быть функциональным (неопухолевым) и опухолевым. Отсутствие опухолей часто обусловлено повышенной чувствительностью организма пациентки к воздействию андрогенов.

Гиперандрогения также может быть рецепторной, транспортной, истинной, ятрогенной. Каждый вид патологии вызывается определенными причинами, поэтому диагностировать характер отклонений важно на самых ранних стадиях развития патологии. При определении одного маркера выявляется склонность женского организма к синдрому гиперандрогении.

Пример заключения

Показания

Генетическое исследование гиперандрогении с определением одного маркера показано в следующих ситуациях:
• подтверждение диагноза «гирсутизм» с излишней растительностью на женском теле (рост волос на лице, подбородке, животе и т.д.);
• поиск причин нарушения менструального цикла, сопровождающегося акне и (или) андрогенной алопецией;
• обследование младенцев с дифференциальными нарушениями половой принадлежности (визуально наружные половые органы обладают мужскими и женскими чертами);
• лабораторные исследования врожденных патологий надпочечников;
• контроль эффективности лечения препаратами, способными нарушить гормональный баланс.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

1 500 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.