Генетический риск онкологических заболеваний, 40 маркеров
Анализ генов I и II фазы детоксикации; анализ гена рецептора андрогенов: AR; анализ гена парооксаназы; анализ гена рецептора прогестерона; анализ генов риска семейных форм рака молочной железы и яичников (опухолевых супрессоров); анализ генов, контролирующих деление клетки (онкогенов).
Анализ 40 маркеров:
CYP1A1 rs1799814 (m4)
CYP1A1 rs1048943 (m2)
CYP19A1 rs700518
CYP2E1 rs2070676
PON1 rs854560
GSTT1 del
GSTM1 del
NAT2 rs1801280 (S../S..)
NAT2 rs1799929 (S../S..)
NAT2 rs1799930 (S../S..)
NAT2 rs1799931 (S../S..)
TPMT rs1800462
TPMT rs1800460
TPMT rs1142345
ABCB1 (MDR1) rs1045642
MTHFR rs1801133
MTHFR rs1801131
AR (CAG)n
TSHR rs1991517
BRCA1 rs80357783 (rs80357713) 185delAG
BRCA1 rs80357868 (3875del4)
BRCA1 rs80357522 (2080delA(insA))
BRCA1 rs80357711 (4153delA)
BRCA1 rs80357906 (5382insC)
BRCA1 rs80357609 (3819del5)
BRCA1 rs28897672 (T300G)
BRCA2 rs80359550 (6174delT)
BRCA2 rs1801439
BRCA2 rs80359520
CHEK2 rs17879961
CHEK2 rs121908698
CHEK2 rs555607708 (1100delC)
MYCL1 (L-MYC) rs3134613
TP53 rs1042522
CASC8 (CCAT2) rs6983267
Casp8 rs3834129
MUTYH rs121908383
MLH1 rs35502531
VKORC1 (PRSS53) rs9923231
CYP1B1 rs1056836
GP-109
35 рабочих дней
31 900 ₽
Генетический риск онкологических заболеваний, 40 маркеров
Расширенный комплексный анализ дает информацию о генетических маркерах, связанных с онкологическими заболеваниями, позволяет выявить риск развития болезни на самых ранних стадиях, когда симптомы ещё не проявляются.
Исследование даёт представление о возможных причинах образования злокачественных процессов в организме пациента. Также позволяет оценить эффективность нейтрализации токсинов (ксенобиотиков), которые могут быть как эндогенными, так и экзогенными.
Генетическая восприимчивость метаболизма организма к ксенобиотикам связана с индивидуальной предрасположенностью к состояниям, которые могут привести к нарушению стабильности клеточного деления и опухолевой трансформации.
Генетическое тестирование на 40 маркеров показано в следующих ситуациях:
• оценка рисков развития наиболее распространенных онкопатологий;
• диагностика заболеваний на ранних стадиях;
• мониторинг состояния здоровья при наличии наследственной предрасположенности (наличие злокачественных новообразований у близких родственников).
Отсутствуют.
Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
31 900 ₽
