Фенилкетонурия
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене PAH (1 маркер), кодирующем фенилаланингидроксилазу, которая участвует в метаболизме фенилаланина.
MP-1610
21 рабочий день
1 650 ₽
Фенилкетонурия
Анализ R408W.
Фенилкетонурия (ФКУ) — это метаболическое заболевание, связанное со сниженным метаболизмом аминокислоты фенилаланина. Без лечения фенилкетонурия может привести к умственной отсталости, судорогам, поведенческим проблемам и психическим расстройствам.
Причиной ФКУ являются мутации в гене PAH, кодирующем фенилаланингидроксилазу, которая участвует в метаболизме фенилаланина. ФКУ наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Отсутствуют.
Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа. Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
1 650 ₽
