Фармакогенетика: серотониновая система, 2 маркера

Серотонин — это биогенный амин, выполняющий функции нейромедиатора и гормона. Он синтезируется из аминокислоты триптофана и играет ключевую роль в регуляции настроения, сна, аппетита, а также влияет на болевую чувствительность, работу гипофиза, свёртываемость крови, моторику желудочно-кишечного тракта и тонус сосудов. Примечательно, что до 95% всего серотонина в организме человека хранится в энтерохромаффинных клетках кишечника.

Генетическое исследование серотониновой системы позволяет выявить полиморфизмы в генах, которые могут влиять на метаболизм этого вещества. Такие вариации часто становятся факторами риска в развитии психоневрологических и поведенческих отклонений, таких как:
• депрессия;
• шизофрения;
• обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР);
• расстройства аутистического спектра (РАС);
• алкоголизм;
• склонность к немотивированной агрессии.

Генетическое исследование серотониновой системы необходимо для диагностики депрессивных состояний, диссоциативных расстройств и подбора терапии. Изучение полиморфизма гена серотонинового транспортёра помогает выявить генетическую предрасположенность к непереносимости селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС).

Основными показаниями для тестирования являются следующие клинические состояния:
• контроль самочувствия пациента при терапии антидепрессантами — ингибиторами обратного захвата серотонина;
• определение уровня токсичности и общей клинической эффективности лечения.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).