Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера

Основная цель генетического исследования маркеров статинов I-IV поколения – определение рисков развития побочных эффектов и осложнений при проведении терапии. Статины – лекарственные препараты, призванные блокировать холестериновый синтез. Эти лекарственные средстваЧитать далее…

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

FG-1232

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

3 800 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Фармакогенетика: пароксетин, флувоксамин, галоперидол, трамадол, рисперидон, атомоксетин, венлафаксин, нортриптилин, амитриптилин, имипрамин, 2 маркера

Основная цель генетического исследования маркеров статинов I-IV поколения – определение рисков развития побочных эффектов и осложнений при проведении терапии. Статины – лекарственные препараты, призванные блокировать холестериновый синтез. Эти лекарственные средства назначают пациентам, которым необходимо гиполипидемическое лечение. Лицам с ишемической болезнью сердца статины показаны даже при нормальном уровне холестерина и ЛПНЛ. Применение статиновой терапии снижает риск преждевременной смерти вследствие цереброваскулярных и коронарных событий. Эффективность препаратов сохраняется лишь при многолетнем приеме.
Несмотря на достаточно хорошую переносимость статинов подавляющим большинством пациентов, побочные эффекты все же имеют место быть. Самые распространенные: головокружения и головные боли, слабость, расстройства пищеварения, мышечные боли и нарушения сна. Более серьезные осложнения: клинические случаи миопатии и поражения печени, повышение риска развития диабета второго типа. Перечисленные факторы являются исчерпывающими основаниями для проведения диагностики переносимости организмом пациента статинов разного поколения.

Показания

Генетическое тестирование маркеров, определяющих риски развития побочных явлений при назначении статинов, охватывает оценку 5 маркеров. Результаты исследования – переносимость пациентом статинов:
1) I поколения: симвастатина, провастатина и ловастатина;
2) II поколения: флувастатина;
3) III – аторвастатина;
4) IV – розувастатина и питовастатина.
Проведение теста необходимо для оценки уровня токсичности перечисленных лекарственных средств, назначается для минимизации рисков развития побочных эффектов.

Противопоказания

Отсутствуют

3 800 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.