+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера

Генетическое исследование помогает подобрать для пациента наиболее эффективный и безопасный препарат (феварин, венфлаксин, карбамазепин или кветиапин) с первого раза, определить точную дозировку, которая будет работать именно для его организма, и исключить риск тяжёлых побочных эффектов. Это позволяет врачу избежать метода проб и ошибок и сразу назначить правильное лечение на основе ДНК пациента.

Анализ 4 маркеров:
COMT rs6269
CYP2D6 rs35742686
CYP2D6 rs3892097
CYP3A4 rs2740574

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

FG-1233

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

5 000 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Фармакогенетика: феварин, венфлаксин, карбамазепин, кветиапин, 4 маркера

Описания исследования

Фармакогенетика — это самостоятельное направление молекулярной медицины, которое изучает влияние генетических особенностей пациента на безопасность и терапевтическую эффективность лекарств. Благодаря геномной диагностике лечащий врач может подобрать оптимальную дозировку препарата, ориентируясь на выявленные метаболические параметры и риски побочных эффектов.

• Антидепрессанты: феварин (флувоксамин) и венлафаксин. Применяются для терапии депрессивных и тревожных расстройств, панических атак, социальных фобий и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР).
• Противосудорожное средство (нормотимик): карбамазепин. Используется при эпилепсии, острых маниакальных состояниях и синдроме алкогольной абстиненции.
• Антипсихотическое средство (нейролептик): кветиапин. Основное назначение — купирование галлюцинаций и бреда, а также контроль настроения и поведения у пациентов с различными психическими расстройствами.

Перечисленные медикаменты в процессе лечения способны вызывать различные побочные эффекты, включая головокружение, сонливость, бессонницу, тревогу, тремор и развитие серотонинового синдрома. Важно отметить, что резкая отмена карбамазепина может спровоцировать приступы эпилепсии. Поэтому отказ от лекарства должен быть постепенным и занимать не менее 6 месяцев.

Учитывая серьёзность потенциальных побочных реакций организма, значение генетического тестирования перед назначением антидепрессантов, антипсихотиков и противоэпилептических средств сложно переоценить.

Пример заключения

Показания

Геномное исследование фармакогенетики на переносимость феварина, венфлаксина, карбамазепина и кветиапина показано в следующих случаях:
• подбор терапии и дозировки: для определения оптимальной дозы и выбора наиболее эффективного препарата, чтобы избежать побочных эффектов;
• выявление рисков: для подтверждения наличия у пациента генетической предрасположенности к непереносимости или низкой эффективности указанных лекарственных средств;
• профилактика: для мониторинга состояния здоровья и оценки рисков у лиц с отягощённым семейным анамнезом по психоневрологическим или метаболическим заболеваниям.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

5 000 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.