Фармакогенетика, 20 маркеров
Генетическое исследование ключевых генов системы детоксикации (CYP1A1, CYP2D6, GSTM1, GSTT1, NAT2, CYP2C9, CYP2C19, TPMT, MTHFR, VKORC1, MDR1) позволяет составить индивидуальный фармакогенетический паспорт. Этот инструмент помогает врачу грамотно подбирать медикаменты и их точную дозировку с учётом особенностей вашего организма.
Анализ 20 маркеров:
VKORC1 rs9934438
CYP1A1 rs4646903 (m1)
CYP1A2 rs2069514
CYP1A2 rs762551
CYP2C19 rs12248560
CYP2C19 rs4244285
CYP2C19 rs4986893
CYP2C9 rs1057910
CYP2C9 rs1799853
CYP2D6 rs3892097
CYP2D6 rs35742686
GSTM POL_GF_29
GSTP1 rs1138272
GSTP1 rs947894 (rs1695)
GSTT POL_GF_30
NAT2 rs1799930 (S../S..)
NAT2 rs1799931 (S../S..)
NAT2 rs1801280 (S../S..)
CYP3A5 rs776746
MTHFR rs1801131
FG-1227
14 рабочих дней
13 200 ₽
Фармакогенетика, 20 маркеров
Панель исследования анализирует полиморфизмы генов, которые влияют на метаболизм лекарственных препаратов. Это позволяет определить:
• скорость их выведения из организма, что помогает оценить риски токсикации;
• наличие гиперчувствительности к определённым средствам.
На основе этих данных составляется индивидуальный фармакогенетический паспорт пациента — инструмент для грамотного подбора медикаментов и их точной дозировки.
Оценка генетических рисков и выявление наследственной предрасположенности к нарушениям в работе системы детоксикации организма показана в следующих случаях:
• неэффективность лечения: отсутствие улучшений при длительном приёме правильно подобранных лекарств;
• персональный подбор терапии: необходимость определить оптимальную схему лечения и дозировку препаратов;
• предотвращение побочных эффектов: выявление рисков непереносимости или токсической реакции на определённые действующие вещества.
Отсутствуют.
Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.
Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.
Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).
13 200 ₽
