Целиакия (глютеновая болезнь)

Патология непереносимости белка глютена, сопровождающаяся нарушением функционирования слизистой тонкого кишечника. Негативная реакция на глютен обусловлена дефицитными состояниями иммунной системы, поэтому заболевание относится к категории аутоиммунных.

Слизистая оболочка кишки отвечает на поступление протеинов клейковины, содержащейся в злаках, нарушением всасывания – синдромом мальабсорбции. В 90% случаев болезнь передается по наследству.

Заболевание долгое время может развиваться в бессимптомной форме, поэтому генетическое тестирование – надежный способ исключить риск осложнений. Целиакия может манифестировать под воздействием ряда триггерных факторов: на фоне беременности и грудного вскармливания, при поражении кишечника вирусами и (или) бактериями, после сильного стресса или операционного вмешательства.

Выявление предрасположенности к глютеновой болезни позволяет своевременно скорректировать питание пациента, чтобы не допустить рецидива при наличии высоких рисков.

Пример заключения

Генетическое тестирование на риск развития глютеновой болезни необходимо, если пациент входит в группу риска и имеет одно из следующих заболеваний:
• семейный анамнез (подтвержденная целиакия у близких родственников);
• диабет первого типа;
• герпетиформный дерматит;
• аутоиммунный тиреоидит;
• коллагенозный или лимфоцитарный колит;
• болезнь Эддисона.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).