CITO Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)
Ускоренное проведение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов осуществляется в рамках реализуемой программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), пока еще не произошла подсадка оплодотворенной яйцеклетки в матку матери. Актуальность данного анализа продиктована стремлением отобратьЧитать далее…
PD-1011
10 рабочих дней
46 200 ₽
CITO Преимплантационное генетическое тестирование хромосомных аномалий методом array-CGH (Agilent)
Ускоренное проведение преимплантационного генетического тестирования эмбрионов осуществляется в рамках реализуемой программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), пока еще не произошла подсадка оплодотворенной яйцеклетки в матку матери. Актуальность данного анализа продиктована стремлением отобрать здоровые эмбрионы, без наследственных мутаций и аномалий на уровне хромосомных структур. Благодаря комплексному подходу к выявлению моногенных заболеваний повышается вероятность рождения здорового малыша и предупреждаются риски спонтанного прерывания беременности.
По статистике, самой распространенной причиной остановки беременности на разном сроке является именно наличие хромосомных аномалий в ДНК плода. Наиболее частые генетические мутации, которые можно определить в первую неделю жизни эмбриона:
• анеуплоидии с недостающей или лишней хромосомой;
• сегментарные отклонения с утратой фрагмента хромосомы или удваиванием ее участка;
• наличие хаотичных эмбрионов;
• полиплоидии с количественным хромосомным увеличением;
• мозаицизм – присутствие минимум 2 клонов клеток с разными кариотипами.
ПГТ моногенного заболевания актуально для следующих видов пар:
1) наличие в семье ребенка с моногенной патологией;
2) семейный отягощенный анамнез (рождение детей с моногенными заболеваниями);
3) наличие носительства патогенного варианта у одного или двух родителей.
В случае повторного обращения генетикам требуется лишь генетический материал эмбриона, т.к. родители уже прошли обследование при первичном визите. Категория сложности ПГТ-М определяется после консультации генетика.
Отсутствуют
46 200 ₽
