CITO! Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови - Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
+7 (812) 602-93-38
пн-пт. с 9.00-18.00

CITO! Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови

Пометка CITO обозначает срочное исследование кариотипа с определением количественных и структурных хромосомных аномалий. Кариотипирование — это метод цитогенетического исследования, который позволяет изучить хромосомный набор человека и выявить возможные структурные и количественные отклонения.

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

E-908

СРОКИ АНАЛИЗА

10 рабочих дней

Правила забора,Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

6 500 

CITO! Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови

Описания исследования

Пометка CITO обозначает срочное исследование кариотипа с определением количественных и структурных хромосомных аномалий. Кариотипирование — это метод цитогенетического исследования, который позволяет изучить хромосомный набор человека и выявить возможные структурные и количественные отклонения.

В ходе тестирования могут быть обнаружены риски, которые не влияют на здоровье пациента, но могут негативно сказаться на течении беременности и здоровье плода. Речь идёт о возможных аномалиях развития и врождённых патологиях у ребёнка.

Кариотип — это полный набор хромосом в клетке человека. Каждая хромосома содержит гены, которые отвечают за наследственность. Любые нарушения кариотипа могут привести к бесплодию, рождению детей с отклонениями или невынашиванию беременности.

При кариотипировании культуры лимфоцитов периферической крови пациента проводится многоступенчатое цитогенетическое исследование, которое направлено на выявление структурных нарушений хромосом и возможных рисков.

Показания

Кариотипирование одного человека по лимфоцитам периферической крови показано в следующих случаях:
• перинатальная диагностика;
• поиск причин мужского бесплодия;
• обследование пациенток с первичной аменореей;
• терапия невынашивания беременности, в анамнезе – выкидыши на ранних сроках неясного генеза;
• мертворождение или младенческая смертность в семейном анамнезе;
• рождение детей с хромосомными патологиями;
• планирование либо неудачные множественные попытки ЭКО;
• обследование детей с врожденными пороками и задержкой в развитии.
Анализ рекомендуется сдавать обоим супругам, особенно при наличии рисков осложненной беременности.

Противопоказания

Абсолютные отсутствуют. Но есть относительные ограничения:
1) биоматериал сдается в первой половине дня;
2) после последнего приема пищи должно пройти от 1,5 до 2 часов;
3) перерыв после отмены антибактериальных и химиотерапевтических средств – более 14 дней (требуется согласование с лечащим врачом);
4) после перенесенной острой инфекции должно пройти более 2-х недель, чтобы организм успел восстановиться.

6 500 

Корзина
Генетические анализы и тесты ДНК | Центр геномных технологий CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.