Болезни желудочно-кишечного тракта, 40 маркеров

Любые патологии ЖКТ требуют лечения, но они часто остаются не диагностированными. Процесс диагностики патологий желудка и кишечника требует комплексного подхода и часто для постановки диагноза требуется генетическое тестирование, которое покажет предрасположенность к основным заболеваниям ЖКТ по 40 маркерам.

На основании генетического анализа на выявление 40 маркеров разрабатывается схема лечения и профилактики.

Исследование назначается в следующих случаях:
• диагностика заболеваний ЖКТ;
• подтверждение онкологии желудка или кишечника;
• оценка прогноза в развитии выявленных заболеваний;
• ранее выявление рецидивов рака органов ЖКТ.

Часто генетическое исследование на выявление патологий ЖКТ показано пациентам, которые жалуются на немотивированную слабость, снижение аппетита, потерю веса, тошноту и нарушение стула, боли в области живота и появление крови в каловых массах.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).