+ 7 (812) 602-93-38
Пн-Пт 09:00–18:00

Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров

Генетическое исследование на болезнь Грейвса при любых подозрениях на дисфункциональные нарушения в работе щитовидной железы. Расширенная диагностика по определению 8 маркеров дает полное представление о выработке антител и склонности к гипер- или гипотиреозу.

Анализ 8 маркеров:
HLA-DQA1
HLA-DQB1
IL4 rs2243250
TNFA rs1800629
TNFA rs361525
CTLA4 rs1427676
CTLA4 rs231775
TSHR rs1991517

КОД ИССЛЕДОВАНИЯ

GP-602

СРОКИ АНАЛИЗА

14 рабочих дней

Правила забора, Хранения и транспортировки биоматериала
Скачать pdf

7 400 

WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq
WGS ПОЛНЫЙ ГЕНОМ NGS секвенирование со средней кратностью покрытия от 30х и без верификации по по Сэнгеру, «сырые данные», , fastq

Болезнь Грейвса (аутоиммунный тиреоидит), 8 маркеров

Описания исследования

Хроническая патология, называемая также Базедовой болезнью или диффузным токсическим зобом, характеризуется состоянием с избыточной секрецией гормонов щитовидной железы. Аутоантитела связываются с рецепторами тиреотропного гормона, который находится на поверхности клеток. В результате увеличивается синтез Т3 и Т4, развивается симптоматика гипертиреоза.

Гипертрофия и дисфункция щитовидной железы сопровождаются тиреотоксикозом с характерными симптомами: раздражительностью, повышенной нервной возбудимостью, учащенным сердцебиением, появлением одышки и субфебрильной температуры. Характерным признаком болезни Грейвса считается пучеглазие. При отсутствии адекватного лечения болезнь негативно влияет на работу центральной нервной и сердечно-сосудистой системы. Угрозой жизни становится состояние тиреотоксического криза.

Определение 8 маркеров позволяет выявить предрасположенность к нарушениям в балансе гормонов щитовидной железы.

Показания

Назначается генетическое исследование на болезнь Грейвса при любых подозрениях на дисфункциональные нарушения в работе щитовидной железы. Расширенная диагностика по определению 8 маркеров дает полное представление о выработке антител и склонности к гипер- или гипотиреозу. Также тестирование может преследовать цель повышения эффективности назначенного пациенту персонализированного лечения.

Противопоказания

Отсутствуют.

Подготовка к исследованию. Требования к образцу и документации

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Биоматериал (типичный)

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).

7 400 

Корзина
Генетические анализы | CERBALAB
Обзор конфиденциальности

На этом сайте используются файлы cookie, что позволяет нам обеспечить наилучшее качество обслуживания пользователей. Информация о файлах cookie хранится в вашем браузере и выполняет такие функции, как распознавание вас при возвращении на наш сайт и помощь нашей команде в понимании того, какие разделы сайта вы считаете наиболее интересными и полезными.