Болезнь Бехтерева, 1 маркер

Анкилозирующий спондилит, называемый болезнью Бехтерева, является хронической патологией, характеризующейся прогрессирующим воспалением позвоночника. Часто параллельно диагностируется поражение периферических суставов и энтезов пациентов. Симптоматика развивается постепенно, болевой синдром с поясницы распространяется на другие отделы позвоночника и снижает его подвижность.

Причина заболевания пока не определена, большинство медиков склоняются к теории наследственной генной предрасположенности. У 90% пациентов с болезнью Бехтерева в крови обнаружен ген HLA B27.

Выявление данного иммуногенетического маркера подтверждает высокий риск развития у человека анкилозирующего спондилита и иных серонегативных артропатий.

Генетическое исследование на выявление основного иммуногенетического маркера болезни Бехтерева проводится в следующих случаях:
• подозрение на развитие серонегативных спондилоартропатий у пациентов любого возраста;
• проведение дифференциальной диагностики артрита на ранней стадии;
• выявление реактивного, псориатического или ювенального ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита и иных спинальных патологий на ранней стадии.

Молекулярно-генетическая экспертиза показана во всех случаях, когда клинические симптомы схожи с проявлением болезни Бехтерева.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).