NGS панель «Атипичный гемолитико-уремический синдрома аГУС»
Генетическое исследование методом NGS секвенирования, направленное на выявление мутаций в генах, регулирующих систему комплемента.
КОД ИССЛЕДОВАНИЯ
CG-1909
СРОКИ АНАЛИЗА
40 рабочих дней
Правила забора, Хранения и транспортировки
биоматериала
Скачать pdf
46 200 ₽
NGS панель «Атипичный гемолитико-уремический синдрома аГУС»
NGS-панель «Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)» — генетическое исследование методом NGS секвенирования, направленное на выявление мутаций в генах, регулирующих систему комплемента.
Панель позволяет диагностировать причину тромботической микроангиопатии, прогнозировать течение заболевания и подбирать таргетную терапию.
Описания исследования
Биоматериал: венозная кровь.
Противопоказания
Отсутствуют
46 200 ₽
