NGS панель «Атипичный гемолитико-уремический синдром аГУС»

NGS-панель «Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС)» — генетическое исследование методом NGS секвенирования, направленное на выявление мутаций в генах, регулирующих систему комплемента.

Панель позволяет диагностировать причину тромботической микроангиопатии, прогнозировать течение заболевания и подбирать таргетную терапию.

Отсутствуют.

Специальная подготовка не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием. Нет ограничений по времени сдачи анализа.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).