Атеросклероз аорты и коронарных сосудов, 32 маркера

При атеросклерозе создаются предпосылки к развитию таких серьёзных патологий, как инфаркт миокарда, инсульт, ишемическая болезнь сердца и другие. Образующиеся в просветах артерий бляшки нарушают нормальное кровоснабжение органов и тканей. Тромбы, закупоривающие сосуды, грозят некрозом тканей и опасными для жизни осложнениями.

Скрининг развития атеросклероза аорты и коронарных сосудов направлен на выявление 32 маркеров, которые наглядно демонстрируют состояние кровеносной системы. На основе расшифровки генетического исследования врач может оценить риски и разработать профилактическую или терапевтическую программу.

В исследование входит:
Анализ генов, ответственных за обмен гомоцистеина: MTHFR(2), MTRR, MTR, CBS;
Анализ гена транспортера фолатов SLC19A1;
Анализ генов, регулирующих кровяное давление: ACE, NOS3, AGT, AGTR1, AGTR2, BDKRB2 (BKR), REN, ADD1, CYP11B2;
Анализ генов, ответственных за метаболизм липидов: APOE, PON1, ApoA1, ApoC3, ApoA5 (3 точки);
Анализ генов системы свертывания крови и фибринолиза: F1 (FGB), F2 (FII), F5 (FV), F7 (FVII), ITGB3 (GPIIIa), ITGA2 (GPIa), PAI1, PLAT.

Генетическая диагностика с определением 32 маркеров необходима пациентам, которые попадают в группу риска при наличии следующих патологий:
• артериальная гипертония;
• ожирение;
• значительный стаж табакокурения;
• сахарный диабет;
• хронические болезни почек.

Риск развития атеросклероза аорты возрастает с возрастом – у женщин старше 55-ти, у мужчин – старше 40 лет. Особенно подвержены заболеванию представительницы слабого пола, у которых рано наступил климакс. При наличии семейной гиперлипидемии геномное исследование является отличной превентивной мерой.

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).