Анализ генетических маркеров риска онкологических заболеваний, 21 маркер

Выявление генетических онкомаркеров позволяет определить риск развития заболевания на самых ранних, бессимптомных стадиях. Также исследование дает информацию о степени подверженности организма пациента злокачественным новообразованиям. Тестирование обеспечивает контроль лечения и помогает в диагностике вероятности рецидивов.

При генетическом исследовании производится оценка эффективности обезвреживания токсинов эндогенного и экзогенного происхождения (ксенобиотиков). Детерминированная генетически способность организма к метаболизму ксенобиотиков определяет предрасположенность человека к нарушениям, связанным со стабильным клеточным делением и опухолевыми трансформациями.

Генетическое тестирование на 21 онкомаркер показано в следующих ситуациях:
• оценка рисков развития наиболее распространенных онкопатологий;
• диагностика заболеваний на ранних стадиях;
• мониторинг состояния здоровья при наличии наследственной предрасположенности (наличие злокачественных новообразований у близких родственников).

Отсутствуют.

Специальная подготовка и документация не требуется. Разрешен прием воды и пищи перед исследованием.

Правила сбора, хранения и транспортировки биоматериала представлены в соответствующем разделе.

Венозная кровь (4-5 мл в пробирке с ЭДТА — фиолетовая крышка).